×
Log in to StudySoup

Forgot password? Reset password here

AU - BIOL 2500 - Class Notes - Week 12

Created by: Brianna Notetaker Elite Notetaker

Schools > Auburn University > Biology > BIO 2500 > AU - BIOL 2500 - Class Notes - Week 12

AU - BIOL 2500 - Class Notes - Week 12

0 5 3 46 Reviews
This preview shows pages 1 - 9 of a 75 page document. to view the rest of the content
background image BIO 2500 Exam 3  Muscle Physiology  •  There are 2 sets of intracellular tubules in skeletal muscle fibers that  are important for muscle contractions  Sarcoplasmic reticulum – smooth endoplasmic reticulum – 
stores and regulates 
Intracellular Calcium  that is necessary for  contraction  Has interconnecting tubules that surround each myofibril   Moat tubules run longitudinally along myofibril  •  Terminal cisternae – 2 larger tubules that run perpendicular to  myofibril at junction of A band and I band  •  Also associated with Sarcoplasmic reticulum are mitochondria and  glycosomes to provide energy for contraction  •  T (Transverse) tubules – found at each A band/I band junction, are  elongated tubes *****  •  Invaginations of sarcolemma 
•  Lumen of t-tubule continuous with extracellular space 
•  A t-tubule runs between the 2 terminal cisternae forming the triad 
•  Allow electrical impulses to be transmitted deep into muscle fiber and 
to every sarcomere!  Stimulate adjacent terminal cisternae of SR to 
release Ca needed for muscle contraction!! 
•  ***AND THEY ARE responsible for contraction of myofibrils at virtually  the same time  
background image   •  Sarcoplasmic reticulum – stored & regulates intracellular Ca  Terminal cisternae –   at each A band/I band junction  •  T tubules – invaginations of sarcolemma     1.  Integral proteins protruding t-tubule into space between t-tubule and  terminal cisternae act as voltage sensors  2.  Also integral proteins in terminal cisternae that form Ca channels  Form 
triads** 
background image Sliding Filament Model of Contraction   1.  Thin filaments slide past thick filaments  a.  Due to cross-bridge formation  2.  The I-bands shorten 
3.  Sarcomeres shorten 
4.  H-zones disappear 
5.  A-bands move closer together but length is same 
  How do muscles contract?  1.  Muscle fiber stimulated by nerve ending 
2.  Generate & propagate electrical impulse 
3.  Increase in intracellular Ca 
• 
Stimulation by nerve ending causes a change in membrane potential    •  An electrical impulse has to be generated and propagated along the  muscle fibers   •  Increase in intracellular Ca is the trigger for contraction to occur 
•  So it takes 
both the nervous  and  the muscular system  for contraction  to occur  Each muscle fiber has a single neuromuscular junction*****    
 
 
background image Neuromuscular Junction    •  Where axon terminal meets a muscle fiber 
•  Consists of: 
a.  Axon terminal – end of neuron 
Synaptic vesicles – contain acetylcholine (ACh)  b.  Synaptic cleft – space between axon terminal and sarcolemma  [Asks  question about this]   c.  Motor end plate – specialized area of muscle fiber that synapses with  axon terminal or makes contact with axon terminal   Junctional folds – folds IN SARCOLEMMA at motor end plate 
that contain acetylcholine receptors 
background image Channels  •  Channels formed from the integral membrane proteins (specifically,  transmembrane integral proteins)  1.  Voltage gated channel – open when membrane potential changes 
2.  
Chemically (Ligand) gated channel – opens when a chemical binds 
a.  Ex. Ca or P; Na or K  3.  Mechanically gated channel – opens in response to mechanical  movement     *****Be able to draw and label picture  ****Asks when/what kind of channel opens?  Stage 2; Voltage-gated channel  *****Could switch exocytosis with endocytosis in step 3   
 
background image How do muscles contract?  1.  Muscle fibers are stimulated by nerve ending 
2.  
Generate & propagate electrical impulse  
3.  
Increase in intracellular Ca 
•  Membrane potential – difference in electrical charge across the  plasma membrane  •  Resting membrane potential – at rest; ~-70 mV  Inside the cell has overall negative charge relative to outside    •  **Muscle & nerve cells are “excitable”, meaning they can receive and  respond to stimuli;  in other words, resting membrane potential can  change!    
background image •  Depolarization – membrane potential becomes less negative 
•  End plate potential – initial depolarization of motor end plate 
•  Repolarization – after a wave of depolarization passes one area, the 
sarcolemma there changes permeability again & K channels open 
while N channels close 
Action Potential  •  Large, transient depolarization event, including polarity reversal, that  is conducted along the plasma membrane of a muscle or nerve fiber  •  Action potential only generated if stimulus strong enough 
•  Refractory period – occurs during repolarization  
  ****Graph is always on the test  Excitation-Contraction Coupling****  •  Sequence of events whereby action potential propagation leads to  sliding of myofilaments   All events from stimulus to binding of myosin & actin, forming 
cross-bridges
   
 
background image   •  Action potential is generated and propagates to t-tubules and them  down the t-tubules      •  AP propagates down t-tubule causes voltage sensitive proteins of t- tubule to change shape, which mechanically opens Ca channels of 
terminal cisternae 
•  Calcium: more highly concentrated in Sarcoplasmic Reticulum than in  Sarcoplasm so Ca passes through the channel out of SR & into the 
sarcoplasm 
background image     Finally…Contraction!  •  Repetitive cyclical process of cross bridge formation, myosin  propelling thin filaments toward M line, and cross bridge detachment   •  Requires ATP and Calcium 
•  Hydrolysis of ATP provides energy for contraction 
1.  Myosin bridges alternately attach to actin and detach (pulls actin  myofilaments toward center of sarcomere)  •     Release of energy by hydrolysis of ATP powers cycling process  1.  Hydrolysis – ATP cleaved into ADP and inorganic phosphate  THIS IS THE END OF EXCITATION CONTRACTION  COUPLING.  

This is the end of the preview. Please to view the rest of the content
Join more than 18,000+ college students at Auburn University who use StudySoup to get ahead
School: Auburn University
Department: Biology
Course: Anatomy and Physiology 1
Professor: Zachary Farris
Term: Fall 2016
Tags: anatomy, and, and Physiology
Name: Exam 3 Study Guide
Description: This covers all the muscle physiology, nervous system physiology, and central nervous system physiology material that will be on the 3rd exam.
Uploaded: 04/07/2017
75 Pages 104 Views 83 Unlocks
  • Better Grades Guarantee
  • 24/7 Homework help
  • Notes, Study Guides, Flashcards + More!
Join StudySoup for FREE
Get Full Access to AU - BIOL 2500 - Class Notes - Week 12
Join with Email
Already have an account? Login here