New User Special Price Expires in

Let's log you in.

Sign in with Facebook


Don't have a StudySoup account? Create one here!


Create a StudySoup account

Be part of our community, it's free to join!

Sign up with Facebook


Create your account
By creating an account you agree to StudySoup's terms and conditions and privacy policy

Already have a StudySoup account? Login here

Study Guide for Bio 110 Final

by: Nadeera Mohamed

Study Guide for Bio 110 Final BIOL 110

Marketplace > University of Louisiana at Lafayette > Science > BIOL 110 > Study Guide for Bio 110 Final
Nadeera Mohamed
University of Louisiana at Lafayette

Preview These Notes for FREE

Get a free preview of these Notes, just enter your email below.

Unlock Preview
Unlock Preview

Preview these materials now for free

Why put in your email? Get access to more of this material and other relevant free materials for your school

View Preview

About this Document

This is part of the study guide for the Bio 110 final, specifically Griffard's.
Biology of Organisms 1
Griffard, Phyllis B.
Study Guide
50 ?




Popular in Biology of Organisms 1

Popular in Science

This 15 page Study Guide was uploaded by Nadeera Mohamed on Sunday March 20, 2016. The Study Guide belongs to BIOL 110 at University of Louisiana at Lafayette taught by Griffard, Phyllis B. in Spring 2016. Since its upload, it has received 28 views. For similar materials see Biology of Organisms 1 in Science at University of Louisiana at Lafayette.

Similar to BIOL 110 at University of Louisiana at Lafayette


Reviews for Study Guide for Bio 110 Final


Report this Material


What is Karma?


Karma is the currency of StudySoup.

You can buy or earn more Karma at anytime and redeem it for class notes, study guides, flashcards, and more!

Date Created: 03/20/16
Study Guide: Comprehensive Portion of Final Exam Ch2 1.What is the octet rule? How is it significant? Atoms are stable when their outer shell is full (8 electrons, with the exception of  Hydrogen, whose outer shell is stable with 2 electrons.). This is significant when  it comes to bonding (determines how many bonds an element can form) and  elements becoming stable.  2.Explain the difference between polar and nonpolar covalent bonds and the role  of electronegativity in each.   Covalent bonding is when 2 atoms share electrons. It is the strongest type of  bondtakes a lot of energy to break the bond. Can be single, double, or triple  bonded.  Polar Covalent­“unequal” sharing, when atoms have different electronegativities,  the shared electrons are more likely to be in the outer shell of the atom of the  higher electronegativity rather than the atom of lower negativity. They occur  because the distribution of electrons around the atoms creates a polarity, or  difference in electric charge, across the molecule. An example of polar covalent bonds is water. Electrons tend to be in the more  electronegative oxygen atom rather than either of the less electronegative  hydrogen atom.  Thus, making water have a partially positive and partially  negative endpolar covalent bonding. Nonpolar covalent­opposite of polar, when atoms have the same electronegativity, they share the electrons equally, weaker bondsbreak easily with less energy. 3.Describe hydrogen bonds and their importance in biology.  Hydrogen bonds are very weak bonds and are easily broken. They occur  between molecules that have polar covalent bonds (between polar molecules).  They form between water molecules. When 2 polar molecules get close enough,  the opposite partial charges attract and bond. They are represented by dashed or dotted lines. Collectively they can form strong bond overall. The importance in biology is that they hold DNA strands together. It is important to  have weak bonds holding DNA together because the bonds need to be broken in order for the DNA to go through replication and to make RNA. They are also involved in  substrate/enzyme bonding. The reaction has to bind temporarily so weak bonds would  help this happen 4.Using table salt as an example, describe the formation of ions, ionic bonds and  the effect of water on these. Figure 2.12 5.Distinguish between hydrophilic and hydrophobic and amphipathic substances. Hydrophilic­water­loving, readily dissolves in water, ions and polar molecules Hydrophobic­water­fearing, do not readily dissolve in water, nonpolar molecules  like hydrocarbon Amphipathic­have both polar or ionized regions at one or more sites and nonpolar  regions at other sites, the water interacts with both regions respectively 6. Draw 2 water molecules. Label the atoms, polar covalent bonds, and hydrogen  bonds. Ch3 7. What is an organic molecule? What’s special about carbon? An organic molecule is a molecule that contains carbon. Carbon can make up to 4 bonds that can be either poplar or nonpolarvery bond  friendly. 8. Describe how polymers are formed from monomers and how monomers are  formed from polymers. Polymers are formed by dehydration synthesis or condensation in which water is  taken out of the molecules to join the monomers together, which forms the  polymer. Monomers are formed by hydrolysis in which water is added to the molecules,  which break apart the bonds, releasing energy and forming monomers. 9. Distinguish between monosaccharides, disaccharides, and polysaccharides.  Give examples of each. Monosaccharides­simplest sugars/carbohydrates. Ribose, deoxyribose, hexose,  or pentose.  Most common are 5 or 6 Carbon. They can be ring or linear. Fig. 3.6 Disaccharides­carbohydrates composed of 2 monosaccharides covalently  bonded between the 2 sugars. Joined by dehydration synthesis or condensation.  Broken apart by hydrolysis. Examples include sucrose, maltose, and lactose. Fig  3.7 Polysaccharides­many saccharides linked together to form long polysaccharides. Examples: energy storage­starch, glycogen; structural role­cellulose, chitin,  glycosaminoglycan. 10. Distinguish between saturated and unsaturated fatty acids. Saturated: single bonds, solids at room temperature, straight, found in animal  products Unsaturated: double bonds (1 double bond­monounsaturated, 2 or more double  bonds­polyunsaturated), liquids at room temperature, bended (because of the  double bonds)further apart. Usually found in oils.  Fig. 3.10 11. Describe the 5 factors that promote protein folding. 1. Hydrogen bonds­holds together secondary, tertiary, and quaternary structures. Weak bondeasy to breakchange in structure=easy 2. Ionic bonds­bonding between the ions 3. Hydrophobic effects­caused by proteins placed in H O2 4. Van der Waals forces­very weak, between atoms that are a certain distance  aparteasy to be broken to change 5. Disulfide bridges­covalent bonds that are very strong Fig 3.18 12. Compare and contrast DNA and RNA. DNA­deoxyribose sugar, contains base Thymine (T), 2 strands (double helix), 1  form RNA­ribose sugar, contains base Uracil (U), 1 strand mostly, several forms Both­contain bases Adenine (A), Guanine (G), and Cytosine (C). Fig 3.23,24 Ch4 13. Compare and contrast the 2 kinds of ER. Both: network of membranes that form flattened, fluid filed tubules or cisternae,  encloses a single compartment called the lumen Rough ER: studded with ribosomes, involved in protein synthesis and sorting Smooth ER: lacks ribosomes, involved in detoxification (a lot in the liver),  carbohydrate metabolism, calcium balance, and the synthesis and modification of lipids Fig. 4.17 14. Describe the structure and function of the Golgi, lysosomes, vacuoles,  mitochondria, chloroplasts and peroxisomes. Golgi: stack of flattened membrane­bound compartments which are not  continuous with the ER, vesicles transport materials between stacks. 3  overlapping functions: secretion, processing, and protein sorting (post office of  the cell), Fig. 4.18 Lysosomes: where the enzymes are kept that deal with digesting, contain acid  hydrolases that perform hydrolysis of proteins, carbohydrates, nucleic acids, and  lipids. Autophagy­recycling of worn­out organelles through endocytosis Vacuoles: empty space, functions extremely varied, differ among cell types and  environmental conditions o Central­in plants for storage and support o Contractile­in protists for expelling water o Phagocytic­in protists and white blood cells for degredation o Fig. 4.20 Mitochondria: outer and inner membrane. Intermembrane space and  mitochondrial matrix. Primary role is to make ATP, Fig. 4.24 Chloroplasts: photosynthesis, capture light energy and uses some of that energy  to synthesize organic molecules such as glucose, found in nearly all plants and  algae, outer and inner membrane with an intermembrane space, third  membrane, the thylakoid membrane, forms flattened tubules that stack to form a  granum (pancake analogy), fig 4.25 Peroxisomes: relatively small organelles found in all eukaryotic cells, originates  from the endomembrane system, general function to catalyze certain chemical  reactions, typically those that break down molecules by removing hydrogen or  adding oxygen, reaction by­product is hydrogen peroxide (H O )2 c2talase breaks down the hydrogen peroxide without forming dangerous free radicals 15. List the semiautonomous organelles. Why are they called that? Mitochondria and chloroplasts They are called that because they can grow and divide to reproduce but not  completely autonomous because they depend on other parts of the cell for some  internal components Fig. 4.23 Ch5 16. How are the phospholipids arranged in the plasma membrane? Why? Hydrophobic tails facing inward and the hydrophilic heads facing outward so the  cell can interact with water and other substances Fig. 5.1 17. Distinguish between the 3 types of transporters. Uniporter­transport a single molecule or ion Symporter/cotransporter­transports 2 or more ions or molecules in the same direction Antiporter­transport 2 or more ions in opposite directions. Fig.5.20 18. Assuming only water can diffuse across a cell membrane, draw a picture of an  animal cell in an 1) isotonic solution 2) hypertonic solution 3) hypotonic solution. Ch6 19. Distinguish between exergonic and endergonic reactions. Exergonic­ ΔG<0. Products have less energy, there is negative free energy change,  going “downhill”, free energy exits, spontaneous Endergonic­ ΔG>0. Products have more free energy, “uphill”, free energy enters, not  spontaneous 20. Describe how cells use ATP hydrolysis to run endergonic reactions. Change in G is ­7.3 kcal/mole, delta G is negative which means its is exergonicenergy is released and can drive a variety of cellular processes Fig. 6.3 21. Thoroughly explain Fig. 6.5.    22. List factors that affect the function of enzymes and explain why. Most enzymes function maximally in a narrow range of temperature and pH. Outside of + this narrow range, enzyme function decreases. Changes in kinetic energy and H  ions  can weaken H­bonds, ionic bonds, hydrophobic interactions, and van der Waals forces  that hold 3D shape. Loss of shape=loss of function 24. Distinguish between anabolic and catabolic pathways. Anabolic­promote synthesis and are endergonic, must be coupled to an exergonic  reaction Catabolic­result in breakdown and are exergonic 25. Define redox, reduction, and oxidation. Give an example of a redox reaction Electron (H) removed from one molecule and is added to another OILRIG Reduction is loss of electron (H) Oxidation is gain of electron (H). Ch7 26. List the 4 pathways in glucose metabolism. Glycolysis Breakdown of pyruvate Citric acid cycle Oxidative phosphorylation 27 Where does glycolysis occur? Describe the starting materials and the end products. Outside of the mitochondria, in the cytosol Starting materials: 1 glucose, 2NAD+, and 2 ATP end products: 2 pyruvate, 4 ATP, 2 NADH 28. Where does the breakdown of pyruvate occur? Describe the starting materials and  the end products. In the mitochondrial matrix Starting materials: Pyruvate, NAD+ End products: 2CO , 2 NADH, acetyl­CoA  29. Where does the citric acid cycle occur? Describe the starting materials and the end products. In the mitochondrial matrix Starting materials: Acetyl­CoA, oxaloacetate End products: citrate (citric acid), 4CO , 2ATP, 6 NADH, 2 FADH 2 2 30. Where does oxidative phosphorylation occur? Describe the starting materials and  the end products. In the mitochondrial matrix Starting materials: NADH, FADH , Ox2gen End products: ATP, H O,2NAD+, and FAD+ 31. What is the electron transport chain? What is the final electron acceptor? Group of protein complexes and small organic molecules embedded in the inner  mitochondrial membrane. Electrons come from NADH and FADH . Can accep2 and  donate electrons in a linear manner in a series of redox reactions.  Movement of  + electrons generates H  electrochemical gradient/proton­motive force. Excess of  positive charge outside of matrix. O 2is the final electron acceptor. 32. What does ATP synthase do?  Where? Enzyme harnesses free energy as H flow through the membrane embedded region.  Energy conversion­H electrochemical gradient or proton motive force converted to  chemical bond energy in ATP. Rotary machine that makes ATP as it spins in a process called chemiosmosis Ch11 33. Describe the structure of DNA. Include nucleotides, phosphodiester bonds,  backbone, base pairing, hydrogen bonding, complementary and antiparallel in your  description. DNA is a double helix consisting of nucleotides (phosphate group, pentose sugar, and  nitrogenous base). Nucleotides are covalently bonded together by a phosphodiester  bond. Phosphates and sugars form the backbone. The bases project from the  backbone. The base­pairing rule is as followed: A­T, G­C.  Hydrogen bonds bond the  bases together. 2 strands of DNA are complementary meaning that the base­pairing  rule applies. They are also antiparallel which means that one strand goes 5’ to 3’ and  the compliment strand goes 3’­5’, while following the base­pairing rule.  Fig. 11.5, 6, 7, 8, 10 34. Describe DNA replication on the lagging strand. Replication can only occur in the 5’ to 3’ direction.  Since the DNA strands are  antiparallel, there will be a 5’ to 3’ strand (leading strand) and a 3’ to 5’ strand.  But the  3’ to 5’ strand (lagging strand) needs the help of proteins to cheat the system and add  nucleotides in the 5’ to 3’ direction. In the lagging strand, DNA is synthesized 5’ to 3’ but away from the fork. Okazaki made as a short RNA primer made by DNA primase at the 5’ end and then DNA  is laid down by DNA polymerase. RNA primers will be removed by DNA  polymerase and filled in with DNA. DNA ligase will join adjacent DNA fragments. 35. List the proteins with their functions involved in DNA replication in order of  when they function. Helicase unwinds the DNA Topoisomerase prevents supercoiling of the unwound DNA Single­strand binding keep the 2 strands of DNA apart Primase makes an RNA primer Polymerase covalently bonds the new nucleotides by a series of condensation  reactions Ligase joins the adjacent DNA fragments Fig. 11.16, 17, 20 Ch12 36. How is gene expression analogous to a monarchy? The king (DNA) lives in a castle (nucleus) and tells his messenger (mRNA) to go to a  blacksmith (ribosomes) to make a crown (protein) for the king 37. What are the 3 stages of transcription?   Initiation o Recognition step o In bacteria, sigma factor of RNA polymerase recognizes promoter  region Elongation o RNA polymerase synthesizes RNA after (in bacteria) release of  sigma factor  More complicated in prokaryotes o Polymerase opens helix 10­15 base pairs longbreaks the  hydrogen bonds o One of the strands is the template strand used for RNA synthesis  Other strand (coding) strand is not used o RNA synthesized 5’­3’  o Uracil substituted for thymine o As polymerase moves, DNA rewinds Termination o RNA polymerase reaches termination (terminator) sequence o Polymerase and newly made RNA transcript dissociate from  DNAunlike replication, the RNA molecules goes into the  cytoplasm to do something so it will not stay stuck to the DNA In Eukaryotic transcription o Basic features identical to prokaryotes, however, each step has  more proteins. Also has RNA processing, pre­mRNA Fig. 12.5 o Will choose the 3’­5’ strand as a template 38. Using the cheeseburger analogy, list the events in order to form the initiation  complex during translation. Bottom bun­small subunit of ribosome Patty­mRNA Cheese­tRNA­amino acid Top bun­large subunit of ribosome  39. Draw a picture showing the relationship between a mRNA sequence and a  polypeptide sequence. On the mRNA, label the 5' and 3' ends, start and stop codons,  and other codons. Using a genetic code table, draw the corresponding polypeptide and label the N­terminus, C­terminus, peptide bonds and each specific amino acid. Ch 15 40. What are homologues? What are sister chromatids? When a species is diploid, members of a pair of chromosomes are called  homologues One of these pairs comes from the mother, the other from the father Very similar in size and genetic composition o Slight differences provide variation in gene function Same type of genes but different in sequence. Example: eye color genes  Sex chromosomes differ in size and genetic composition Sister chromatids­2 identical DNA copies attached at centromeres o Kinetochore are proteins that are involved in getting the chromatids  separate and moving. o Connected by a centromere 41. Define diploid and haploid. Name the types of cells in humans that are diploid and  haploid.   Diploid (2n): 2 sets of chromosomes o Human body cells­23 pairs=46 total chromosomes Haploid (n): 1 set of chromosomes o Human gametes­1 chromosome from each pair=23 total  chromosomes 42. Explain the 5 phases of mitosis. Prophase o Nuclear envelope dissociates into small vesicles o Sister chromatids condense into highly compacted structures  visible by light microscopy Prometaphase o Mitotic spindle is completely formed o Centrosomes move apart and demarcate the two poles (identifying  where the poles are) o Spindle fibers interact with the sister chromatids o Two kinetochores on each pair of sister chromatids are attached to  kinetochore microtubules on opposite poles Metaphase o Pairs of sister chromatids are aligned along a plane halfway  between the poles called the metaphase plate (equator) o Organized into a single row o When this alignment is complete, the cell is in metaphase Anaphase o Pairs of sister chromatids split apart at centromeres o Each chromatid (now a chromosome), is linked to only one of the  two poles by one or more kinetochore microtubules o Kinetochore microtubules shorten and overlapping polar  microtubules slide over each other pulling the chromosomes toward opposite poles Telophase o Chromosomes have reached their respective poles and  decondense o Nuclear membranes now reform to produce two separate nuclei o Cytokinesis begins 43. Describe in detail what occurs during Meiosis I and Meiosis II  Meiosis I o Prophase I­synapsis and crossing over, replicated chromosomes  condense and form as the nuclear membrane breaks down o Prometaphase I­spindle forms, and the bivalents are attached to  kinetochore microtubules o Metaphase I­bivalents organized along metaphase plate as double  row  Mechanism to promote genetic diversity  Law of independent assortment­random alignment of  chromosome pairs leads to the independent  assortment of alleles found on different chromosomes o Anaphase I­segregation of homologues occur  Connections between bivalents break, but not the  centromeres that hold sister chromatids together  Joined sister chromatids migrate to one pole. And the  homologous chromatids moves to the opposite poles o Telophase I­sister chromatids have reached their respective poles,  decondense, and nuclear membranes reform o Cytokinesis o Original diploid cell had homologous pairs of chromosomes, while  the two cells produced tat the end of meiosis I are haploid­they do  not have pairs of homologous chromosomes  Meiosis II o No S phase between meiosis I and meiosis II (no DNA replication o Sorting events of meiosis II are similar to those of mitosis o Sister chromatids break apart and are separated during anaphase  II, unlike anaphase I 44. Give examples of trisomies in autosomal chromosomes and trisomies and  monosomies in sex chromosomes in humans. Autosomal o Trisomy 21­Down­mental impairment, abnormal pattern of palm  creases, slanted eyes, flattened face, short stature o Trisomy 18­Edward­mental and physical impairment, facial  abnormalities, extreme muscle tone, early death o Trisomy 13­Patau­mental and physical impairment, wide variety of  defects in organs, large triangular nose, early death Sex o XXY­Klinefelter­sexual immaturity (no sperm), breast swelling in  males o XYY­Jacob’s­Tall o XXX­Triple X­tall and thin, menstrual irregularity o XO­Turner­Short stature, webbed neck, sexually undeveloped Ch 16 45. Describe in general Mendel's single­factor (monohybrid) cross. Diagram a  single factor cross for plant height beginning with the P generation, then F1 and  then F2. Include genotype and phenotype ratios for each generation. Single factor cross o Experimenter follows the variants of only 1 trait o He started with parent plants that were pure­bred (P generation­ true breeding parents). The plants he got from this cross was called the F 1generation. Then the F  1eneration self fertilized creating the  F 2generation. 46. Discuss 3 important ideas from Mendel's monohybrid crosses. 1. Dominant and recessive traits o dominant is displayed o recessive trait is masked by the dominant 2. Genes and alleles o particulate mechanism of inheritance o his “unit factors” are genes o every individual has 2 genes for a trait o gene has two variant forms or alleles 3. Segregation of alleles o approximately 3:1 ratio o two copies of a gene carried by an F1 plant segregate (separate)  from each other, so that each sperm or egg carries only one allele o Mendel’s Law of Segregation  2 copies of a gene segregate from each other during the  transmission from parent to offspring 47. What is a test cross? Give an example. A dwarf pea plant must be tt A tall pea plant must be either TT or Tt We can figure out if it is TT or Tt using a test cross Cross unknown individual to a homozygous recessive individual. If some  offspring are dwarf, unknown individual must have been Tt. If all offspring are tall, the unknown individual was TT 48. Explain in general Mendel's two­factor cross. Diagram an example. Follow inheritance of 2 different traits Possible patterns o 2 genes linked so that variants found together in parents are always inherited as a unit or 2 genes are independent and randomly  distributed  49. Explain X­linked traits using an example. In humans, X chromosome is larger and carries more genes than the Y  chromosome Genes found on the X but not the Y are X­linked genes o Sex linked genes are found on one sex chromosome but not the  other Males are hemizygous for X­linked genes o Hemophilia A example­caused by recessive X­linked gene o Encodes defective clotting protein o For a daughter to have it, her dad would have to have had it and  the mother be a carrier Recessive X­linked disorders are more common in _____ . they inherit the allele  from their _______ and pass it on to their ______ o Sons, mothers, daughters Ch 51 50. Describe the parts and functions of the human male reproductive  system. Genitalia consist of penis and scrotum. Scrotum holds testes where  sperm develop at 2 degrees C lower than core body temperature. Each  testis composed of seminiferous tubules (site of spermatogenesis) and  Leydig cells (secrete testosterone).  Sperm released into lumen of  seminiferous tubules. Sertoli cells provide nutrients and protection to  developing sperm Sperm then move into epididymis to complete their differentiation by  becoming motile and capable of fertilization. Then to vas deferens  leading to ejaculatory duct and urethra. Semen contain fluid and sperm. o Sperm about 5% of volume.  o Fluid from seminal vesicals (fructose), bulbourethral glands  (alkaline mucus), and prostate gland (protective fluid) 51. Explain the function of testosterone and how it is regulated. Gonadotropin­releasing hormone (GnRH) made by hypothalamus stimulates  anterior pituitary to release luteinizing hormone (LH) and follicle­stimulating  hormone (FSH). LH stimulates Leydig cells to produce testosterone Testosterone acts on  o Sertoli cells and germ cells to stimulate spermatogenesis o Stimulates growth of male reproductive tract and genitalia during  development and puberty o Stimulates development of male secondary sexual characteristics – facial hair, horns on bulls, bright feathers of peacocks FSH (with testosterone) stimulates Sertoli cells and spermatogenesis. Controlled  by negative feedback. Increased GnRH at puberty initiates release of LH and  FSH 52. Describe the parts and functions of the human female reproductive  system. Genitalia differentiate from the same embryonic tissue as male genitalia.  External opening leads to vagina, cervic, and into uterus. Uterus has inner glandular lining (endometrium) and outer muscular layer (myometrium) Eggs develop in one of 2 ovaries. Typically, one egg released into  abdominal cavity. Quickly drawn into oviduct or fallopian tube by action of  fimbriae. Egg moved down oviduct by cilia. Fertilization usually occurs in  oviduct. Blastocyst is a ball of 32­150 cells that enters uterus Oogenesis o Most female mammals are born with all the primary oocytes  they will ever have. About 1 million at birth but degeneration  leaves about 200,000 in each ovary at puberty. Ovarian  cycle last approximately 28 days in humans. Several oocytes begin maturation but only 1 is ovulated each cycle.  Menopause­oocytes become depleted and ovulation stops 53. Thoroughly explain Fig. 51.10 Gonadotropic hormones: come from pituitary, both levels are low in the first 2 weeks of  the cycle. At ovulation, there is a spike in LH­causes ovulation to occur. the lower  levels allow the follicle to develop. At the same time, hormones are being produced in  the ovary itself. The ovarian hormones­estradiol develops, when it gets really big, there is a bigger estradiol production. After that, the corpus luteum develops and secretes  progesterone. If there is no pregnancy, then the corpus luteum degenerates. The  estradiol and progesterone has effects on the uterus.  There is a shedding of the lining  of the endometrium within the first 7 days of the cycle. It sheds part of the outer­inner  part. At day 7 the estradiol levels increaseallow the endometrium to develop again. At  day 14 ovulation occurs in the ovary then progesterone starts up. It causes develop in  the glands that secrete the substances that sustain the embryo Ovarian cycle o During first week, several primary oocytes begin to develop,  each within a follicle. By second week, only 1 follicle and its  primary oocyte continuing developing. Primary oocyte  undergoes meiosis to become secondary oocyte. Secondary oocyte surrounded by cumulus mass, which secretes  estradiol. At ovulation, follicle ruptures releasing egg, zona  pellucida, and cumulus mass. Empty follicle becomes the  corpus luteum, which secretes progesterone that stimulates  uterus to sustain embryo. If there is no pregnancy, corpus  luteum degenerates and a new set of follicles begin  developing Follicular phase o First half when growth and differentiation of follicle occurring. Fairly low LH levels stimulate follicular cells to make  estradiol. Estradiol levels slowly increase. Initially, estradiol  exerts a negative feedback action on LH and FSH to prevent their blood levels from rising until the follicle is ready to  ovulate. When the follicle is ready, its estradiol production  jumps. Feedback switches from negative to positive resulting in an LH spike.  LH spike induces ovulation – rupture of  follicle  Spontaneous vs. induced ovulation Luteal phase o Corpus luteum develops and secretes progesterone. Inhibits  FSH and LH secretion and prepares uterus to receive  embryo. If fertilization occurs, cells surrounding embryo  produce chorionic gonadotropin which maintains corpus  luteum. If fertilization does not occur, corpus luteum  degenerates in 2 weeks and cycle begins again Uterine (menstrual) cycle o Menstruation (1­7 days)  initiated when corpus luteum degenerates; shedding  of outer endometrium. Other mammals have estrous  cycles (uterine cycle without bleeding) Proliferative phase (7­14 days) o Endometrium becomes thicker and more vascularized Secretory phase (14­28 days) o Glands develop that secrete nutritive substances to sustain  embryo for first 2 weeks If embryo does not implant, lining shed If embryo does implant, pregnancy begins Ch 40 54. Make a table comparing the 4 types of tissue. Include columns for tissue name,  defining characteristics, types if applicable, and locations. Name Characteristics Types Places Muscle Bundles of muscle Skeletal, smooth,  In muscles, heart,  fibers that are  cardiac organs specialized to  contract when  stimulated. Nerve Clusters of cells  Neurons Brain, spinal  that initiate and  chord, throughout  conduct electrical  the body signals from one  part of an animal's body to another  part. Epithelial (Fig.  Covers the body,  Pseudo stratified  Nasal passage,  40.4) lines walls of body ciliated columnar,  kidney tubules,  cavity and organs, simple cubodoil,  urethra, intestines, protect and  stratified  lungs, esophagus  secrete or absorb, columnar, simple  lining selective barrier columnar, simple  squamous,  stratified  squamous Connective (Fig.  Connect, anchor,  Blood, adipose,  Around bones,  40.5) and support.  bone, cartilage,  plasma, fat, tips of Contain abundant  loose, and dense  nose and ears extracellular  connective tissue matrix around  cells­provides  scaffold for  attachment,  protects and  cushions,  mechanical  strength, transmit  information


Buy Material

Are you sure you want to buy this material for

50 Karma

Buy Material

BOOM! Enjoy Your Free Notes!

We've added these Notes to your profile, click here to view them now.


You're already Subscribed!

Looks like you've already subscribed to StudySoup, you won't need to purchase another subscription to get this material. To access this material simply click 'View Full Document'

Why people love StudySoup

Bentley McCaw University of Florida

"I was shooting for a perfect 4.0 GPA this semester. Having StudySoup as a study aid was critical to helping me achieve my goal...and I nailed it!"

Amaris Trozzo George Washington University

"I made $350 in just two days after posting my first study guide."

Bentley McCaw University of Florida

"I was shooting for a perfect 4.0 GPA this semester. Having StudySoup as a study aid was critical to helping me achieve my goal...and I nailed it!"

Parker Thompson 500 Startups

"It's a great way for students to improve their educational experience and it seemed like a product that everybody wants, so all the people participating are winning."

Become an Elite Notetaker and start selling your notes online!

Refund Policy


All subscriptions to StudySoup are paid in full at the time of subscribing. To change your credit card information or to cancel your subscription, go to "Edit Settings". All credit card information will be available there. If you should decide to cancel your subscription, it will continue to be valid until the next payment period, as all payments for the current period were made in advance. For special circumstances, please email


StudySoup has more than 1 million course-specific study resources to help students study smarter. If you’re having trouble finding what you’re looking for, our customer support team can help you find what you need! Feel free to contact them here:

Recurring Subscriptions: If you have canceled your recurring subscription on the day of renewal and have not downloaded any documents, you may request a refund by submitting an email to

Satisfaction Guarantee: If you’re not satisfied with your subscription, you can contact us for further help. Contact must be made within 3 business days of your subscription purchase and your refund request will be subject for review.

Please Note: Refunds can never be provided more than 30 days after the initial purchase date regardless of your activity on the site.