New User Special Price Expires in

Let's log you in.

Sign in with Facebook


Don't have a StudySoup account? Create one here!


Create a StudySoup account

Be part of our community, it's free to join!

Sign up with Facebook


Create your account
By creating an account you agree to StudySoup's terms and conditions and privacy policy

Already have a StudySoup account? Login here

Exam 1 Notes

by: Sidney

Exam 1 Notes NSC 4363


Preview These Notes for FREE

Get a free preview of these Notes, just enter your email below.

Unlock Preview
Unlock Preview

Preview these materials now for free

Why put in your email? Get access to more of this material and other relevant free materials for your school

View Preview

About this Document

Exam 1 Notes
Tres Thompson
Class Notes
25 ?




Popular in Neuropharmacology

Popular in Neuroscience

This 12 page Class Notes was uploaded by Sidney on Tuesday April 5, 2016. The Class Notes belongs to NSC 4363 at University of Texas at Dallas taught by Tres Thompson in Spring 2016. Since its upload, it has received 44 views. For similar materials see Neuropharmacology in Neuroscience at University of Texas at Dallas.


Reviews for Exam 1 Notes


Report this Material


What is Karma?


Karma is the currency of StudySoup.

You can buy or earn more Karma at anytime and redeem it for class notes, study guides, flashcards, and more!

Date Created: 04/05/16
Neuropharmacology Jan14    DREADD’s stands for ______ receptors exclusively ________ by designer __________.  DREADD’s are interesting because they have the potential to increase drug ________.  ILADME stands for: Intake, ________, _________, distribution, metabolism and ________.  _____ is the step where the drug dissolves/ionizes.  Only ______ ligands cross lipid barriers readily.  The pKa is the pH at which the ligand is most __________.  Albumin is an example of a ________ binding protein.  Only ______ drug diffuses from the vascular compartment.  Explain the difference between specific and nonspecific  binding.     Marijuana is an example of a _______ drug that can accumulate in fatty tissue.  CNS blood vessels have tighter ____ than peripheral blood vessels.  Surround the gap junctions in the CNS is the _________ membrane.   ________ end feet sometimes surround the basement membrane in the brain.  Drug clearance is the sum of _________ and __________. The _________ of the drug is the  total amount of time that the drug remains in your system.  The ________ of the drug is how long it takes a drug to go from any given [] to half that given [].  The half _____ of a drug is half the time it takes to clear the drug  A steady state concentration is attained after approximately ________ half times.  When are drug clearance rates the lowest?  A decrease in __________ is a decrease in the total amount of effect that a drug can have, and  is represented by a _______ shift on the dose response curve.  A ________ antagonist would  cause a decrease in drug efficacy.  ________ describes how much drug you need to achieve an effect.    A decrease in potency causes a ________ shift in the dose response curve.   The ED50 is what?  LD50 is what?  Tolerance causes a rightward shift in the dose response curve.  True or false?  Sensitization causes a leftward shift in the dose response curve.  True or false?             Neuropharmacology Jan21     What do you call he combination of a receptor and its bound ligand?   True or false, receptors, ions and neurotransmitters are ALL examples of messenger  molecules?  What is the formula for the dissociation constant?  1/Kd describes what?  The equation for Bmax is what?  The _________ constant determines how long the drug stays bound.  The ______ constant determines how quickly ligands travel towards a bound state.  Explain the difference between and antagonist and an inverse agonist.  An agonist __________ a receptor  A ______ antagonist binds to a site distant from the effector site.  What kind of antagonist binds for the entire life the of receptor protein?  A _______ does not activate a receptor, but instead alters affinity .  A partial agonist will always have lower ________ than a full agonist.   Sensitization causes a _________ shift in the dose response curve.  Tolerance causes a ________ shift in the dose response curve.  When a noncompetitive antagonist is bound to a receptor along with an agonist, is the receptor  active or inactive?   Addition of a competitive agonist causes a _______  shift in the dose response curve.  The graph of a drug’s effect vs the log[] shows a slope of 2.  What is the drug’s Hill Coefficient?  Most ionotropic receptors have a hill coefficient of _______.  A Scatchard plot shows the ration of bound ligand to free ligand at equilibrium.   The x­intercept of a scatchard plot is the drug’s _________.  The slope of a Scatchard plot is 1/Kd, which is the drug’s ________.    TA: Sara Hassan Youssef      Neuropharmacology Exam 1 Review: Week 1     1.         Temperature, blood pH levels, environment, blood glucose levels make up ​         .  2.         The Law of Effect includes​                                     .  3.         Giving someone a biologically inert substance, telling them it is going to affect them in a  certain way, and the patient experiences that effect is known as ​                           .  4.         What does the “I” in the ILADME system stand for?   .  5.         pH and pKa interact to determine the site of  .  6.         An equilibrium constant that describes whether a given molecule will be in an ionized or  non­ionized state in a given solution is known as         .  7.         Low pKa means compound will be non­ionized (absorbed) at   ​     pHs.  8.         Onl             ligands cross lipid barriers readily  9.         Caffeine will be absorbed in the stomach because its ​      is closest to the pH of the  stomach.  10.   Proteins indiscriminately binding to multiple ligands is also known as ​                                  .  11.   Injection directly into the site of interest is known as an                 injection.  12.   What does the “L” in the ILADME system stand for? ​                                  .  13.                       is particularly difficult because drugs must pass through several  membranes.  14.   Distribution occurs via the                                          .  15.   Changing a molecule into one or more products is known as ​                             .  16.   Urinating, breathing, and sweating are all forms of ​                             .  17.   The slowest route of drug administration is​                          .  18.   Antipsychotic drugs that alter cognition and behavior are known as​                             .  19.   10% of PCP will be absorbed in the duodenum because the PKA of PCP is closest to the   .   of the duodenum.  20.                                influences how much of the drug get to the area intended.  21.                          are porous small gaps in peripheral blood vessels that allow small  molecules to pass through.  22.   Water, oxygen, and carbon dioxide move across the   ​                         readily.    ​ 23.   Nonporous, extremely small gaps for tiny molecules in the CNS are known as ​                   .  24.   Metabolism of drugs occurs primarily through   activity of the liver.  25.   Together metabolism and excretion make up   ​                   , which is removal of the  drug from a system.  26.                     is half of the time needed to clear a drug from the system and is dose  dependent.  27.   The total time of a drug to fall from its peak concentration, to a near 0 concentration is  known as the drug’s ​                           .  28.                   is the time it takes from one concentration to half of that given concentration  and should therefore be constant; dose independent.  29.   It takes approximately ​     half times to reach a steady state concentration.  TA: Sara Hassan Youssef    30.   Due to a decline in optimal liver functioning,   ​                         reduces with age.  31.   When does drug clearance reach its peak efficiency? ​                                  .  32.   How many half­lives does it take to clear a drug from the system?   ​       .  33.   A dose­response curve with a steep slope indicates that the drug is very   ​              .  34.   A ​                        produces the maximal amount of response by the receptors.  35.               is the effective concentration/dose needed to reach 50% of the drug’s maximal  effect.  36.               is the lethal dose that would kill about half of the population.  37.   A ​                         activates some receptors, but does not reach maximal effect.  38.   The ratio between the LD​ 50 curve and the ED​ 50 curve is known as the ​                            .  39.   A ​                therapeutic index is preferable.  40.   Acetaminophen has a low ​                         and can therefore lead to hepatotoxicity  which kills the liver.                                                                                            TA: Sara Hassan Youssef                Neuropharmacology Exam 1 Review: Week 2     1.                      is a presynaptic adhesion molecule.  2.                       are postsynaptic adhesion molecules.  3.         The release of neurotransmitters is typically ​                                     .  4.         EPSP stands for ​                                          and is the result of depolarization  of the target cell.  5.         VAMP stands for ​                                                     .                     ​ 6.         Vesicles fuse where ​             channels are located.  7.         Synapsin, synaptobrevin, and synaptotagmin are all ​            located in vesicular  membranes and are left in the cell membrane to be recycled after they cause fusion of vesicles.  8.                    cleaves SNARES and VAMPS which causes less neurotransmission.  9.                                  cleaves synaptobrevin and transglutaminase.  10.   Botox and tetanus toxin are known as exocytoxins because they prevent   ​               by    ​ destroying proteins responsible for fusion.  11.   The release of neurotransmitter occurs via ​                           .  12.                     is produced by black widow spiders and is a presynaptic exocytoxin just  like tetanus toxin.  13.   PMAP stands for ​                                                                       .  14.                  and ​                   are found on the membrane and are examples of  PMAPs.  15.                       is the process of using transporter proteins to fill an empty vesicle with  neurotransmitters.  16.                   occurs when a vesicle awaits membrane signaling.  17.   A phosphorylation event that occurs in preparation for neurotransmitter release is known  as ​                       .  18.   Fusion also known as ​                      releases neurotransmitter into the synapse  following an influx of calcium.  19.   During ​                    clathrin interacts with synaptotagmin to trigger reuptake of the  vesicle.  20.   Depolarization leads to ​                           which leads to vesicle fusion and release  which eventually causes a postsynaptic event.  21.   A                  is a small molecule that binds to a receptor.  22.   When a ligand binds to a receptor a ​                                           is formed.       ​ 23.   A                     is a protein that has an intracellular and extracellular portion.  24.   The rate at which ligands bind to receptors is known as the                                or KA.    ​ 25.                                  is inverse of affinity and is a more useful tool for studying the  nature of equilibrium binding.  26.                                  or K​Dis the rate at which ligands unbind from the receptors.  TA: Sara Hassan Youssef    27.   Most receptor sites contain       ligand molecule.  28.   The                               describes how long the drug will have its effect.  29.   The total amount of drug is calculated by adding the concentration of   ​         drug to the  concentration of ​                drug. ​ 30.                     is used to describe the binding attraction of ligand and of receptor.  31.   The y­axis is a measure of ​                     on a dose­response curve.  32.               refers to the maximal number of binding sites available.  33.   For most neurotransmitters there are 2 ​  binding sites.  34.   An                  binds to an activates an effector site.  35.   A                     maximally activates the effector (gets to maximal 100% effect).  36.   An                        reverses effector mechanism.  37.    Instead of activating an effector site an ​                  blocks the site.  38.   A                        antagonist binds to the effector site, does not activate it, and takes  up the space that an agonist could occupy.  39.   The x­axis is a measure of the ​                    of a drug.  40.   A                                inhibitor binds to a site other than the effector site yet still  manages to block activation.  41.                       antagonists bind “irreversibly” to receptors.  42.   A   shift on a dose response curve occurs as a result of sensitization.  43.                               occurs when less of the drug is required to reach the desired  effect.  44.   Sensitization is also known as ​                                                    .  45.   A               shift on a dose response curve occurs as a result of tolerance.  46.                             occurs when more of a drug is required to reach the desired effect.  47.   Competitive antagonists affect ​                         of a drug.  48.   An increase in the concentration of noncompetitive antagonists affects the ​               of a ​ drug.  49.                     plot gives the ratio of bound [B] to free [F] ligand at equilibrium.  50.                            tells us how many binding sites there are per receptor molecule.             TA: Sara Hassan Youssef     Neuropharmacology Exam 1 Review: Part 3     1.         A neurotransmitter is considered to be t​                  .          ​ 2.         If a molecule is not lipid soluble it must go th​                   in order to pass  the cell lipid bilayer.  3.         Ions flowing through ion channels is an example o                                                         .  4.         An example of the actions of                                     would be to cleave ​ large proteins into smaller pieces.  5.         The 3 types                        receptors are: ionotropic, metabotropic, and  tyrosine kinase.  6.                          and                     receptors make up the majority of receptors  in the nervous system.  7.         Metabotropic receptors are also known as                             receptors.     ​ 8.         Ionotropic receptors are activated by binding o​                             .                ​ 9.         A ligand binds to the intracellular surface​                       receptor.   ​ 10.   Receptors that are not associated with the membrane, but are freely moving in the  cytoplasm are known as ​                             receptors.    ​ 11.   An example of a molecule that interacts with intracellular receptors would be a                  .  12.                                are special types of enzyme where the receptor itself has  enzymatic activity.  13.                       must cross the blood brain barrier and penetrate the cellular as well as  the nuclear membrane.  14.   Humans have approximately ​             G­protein coupled receptors.  15.   oGPCRS or  ​                                       are GPCRs that do not have any known  function.  16.   Metabotropic receptors have  ​   ​ransmembrane spanning regions.  17.   Most                         receptors have a Hill coefficient of 2.  18.   If a receptor has a Hill coefficient of 1, on                         must bind to the  receptor to activate it.  19.   Examples of active messengers of G­proteins include   ​          and     subunits.  20.   G­proteins bind to phosphate containing nucleotides such as  ​        or​               .  21.   The                subunit is a monomer and is diffusible within the cell.  22.   The beta­gamma subunit is a ​              and is membrane­bound and consequently has  a more restrictive form of movement.  23.   When the diffusible alpha subunit binds to the beta­gamma subunit it too becomes  membrane bound and together both subunits form a                        .  24.   There are      major families of G­proteins.  25.   The beta and gamma subunits have a very high   ​             for each other.  26.   The three major families of G­proteins are:      ,  and              .  27.   Gsstimulates the activity of an enzyme system in a cell by stimulating                              .  TA: Sara Hassan Youssef  28.   Gi inhibits enzyme activity of an enzyme system in a cell by inhibiting adenylate cyclase  and ​                     PLC.     ​ 29.   Gq is similar to Gi in that it also stimulates ​              .  30.   GEFs, GAPs, and GIPs, are collectively known as ​                                               .  31.                                                or GEFS speed up the rate of G­protein active to  inactive state.  32.                   is an enzyme that uses GTP as a substrate, removes its phosphate group,  and consequently forms GDP as a product.  33.   GAPs or ​                                        inactivate G­proteins by dephosphorylating GTP  to GDP.  34.   GIPS or GTPase­inhibiting proteins prolong the activity of G­proteins by     the conversion of GTP to GDP.  35.                   toxin binds to alpha subunits specifically that of Gs and can lead to death by  dehydration.  36.                     increase the rate of reactions by lowering the activation energy of those  reactions.  37.                         are not considered limiting factors.  38.   The ​                       subunit of an enzyme is where the substrate binds and actually  catalyzes the reaction.  39.   The regulatory subunit of an enzyme regulates enzymatic activity and is the location where  the                                bind.     ​    40.   Adenylate cyclase (AC)       A) a phosphatase inhibitor that specifically inhibits PP­1  41.   Calmodulin (CaM)               B) a calcium­binding protein that stores calcium  42.   Protein Kinase A (PKA)      C) blocks ATPases; blocks Ca pumps from storing Ca in the ER  43.   Calsequestrin                      D) converts ATP into cAMP; has 12 transmembrane segments  44.   Phosphodiesterases           E) a.k.a PP2B, a phosphatase that is activated by CaM  45.   Calcineurin       F) activated by cAMP; has 2 regulatory and 2 catalytic subunits  46.   DARPP­32                          G) converts GTP to cGMP and is upregulated by NO  47.   Forskolin                  H) an endogenous Ca binding protein; activates AC  48.   Guanylyl cyclase (GC)         I) is activated by DAG, free Ca, and ATP  49.   Protein Kinase C (PKC)      J)an exogenous activator of AC that has toxic effects.  50.   Thapsigargin                       K) inactivate products of cyclases by producing 5’ nucleotides       Neuropharmacology Jan19    The inside of the cell membrane is hydro________.  Can ionic molecules diffuse across the cell membrane? ( without a channel)  What portion of the neuron contains the vesicles?   The NMJ has a larger area of contact with many more active sites and more neurotransmitter  than synapses in the CNS.  True or false?  True  The PSD or postsynaptic density is comprised of receptors, effectors and __________.  Neurexin is  ________ scaffolding protein.  Neurolignin is a postsynaptic __________ protein.  The Ca current spikes before or after the sodium current?  After  What ion is required for vesicular binding?  Calcium sensitive ________ are used for cell imaging  A quantal event is the release of one __________.  A mEPP occurs where?  Most common rate of transmission in CNS is how many vesicles at a time?  VAMP proteins are found on the __________.  PMAP proteins are found on the vesicle.  True or false?  VAMPs and PMAPs are both examples of SNARE proteins. True or false?  VAMPs and PMAPs become attracted to each other at high concentrations of ______.  Name 3 VAMPs  BOTOX destroys ____________ proteins.   Syntaxin is a _______.  Toxin that cleaves synaptobrevin.   Toxin that binds to neurexin and synaptotagmin.  _______ is the protein that binds to synaptotagmin for endocytosis.  Know the vesicular membrane cycle.  Know the difference between and EPSP and an IPSP.  The maximal firing rate of most neurons is approximately _____ times per second.         


Buy Material

Are you sure you want to buy this material for

25 Karma

Buy Material

BOOM! Enjoy Your Free Notes!

We've added these Notes to your profile, click here to view them now.


You're already Subscribed!

Looks like you've already subscribed to StudySoup, you won't need to purchase another subscription to get this material. To access this material simply click 'View Full Document'

Why people love StudySoup

Bentley McCaw University of Florida

"I was shooting for a perfect 4.0 GPA this semester. Having StudySoup as a study aid was critical to helping me achieve my goal...and I nailed it!"

Jennifer McGill UCSF Med School

"Selling my MCAT study guides and notes has been a great source of side revenue while I'm in school. Some months I'm making over $500! Plus, it makes me happy knowing that I'm helping future med students with their MCAT."

Jim McGreen Ohio University

"Knowing I can count on the Elite Notetaker in my class allows me to focus on what the professor is saying instead of just scribbling notes the whole time and falling behind."


"Their 'Elite Notetakers' are making over $1,200/month in sales by creating high quality content that helps their classmates in a time of need."

Become an Elite Notetaker and start selling your notes online!

Refund Policy


All subscriptions to StudySoup are paid in full at the time of subscribing. To change your credit card information or to cancel your subscription, go to "Edit Settings". All credit card information will be available there. If you should decide to cancel your subscription, it will continue to be valid until the next payment period, as all payments for the current period were made in advance. For special circumstances, please email


StudySoup has more than 1 million course-specific study resources to help students study smarter. If you’re having trouble finding what you’re looking for, our customer support team can help you find what you need! Feel free to contact them here:

Recurring Subscriptions: If you have canceled your recurring subscription on the day of renewal and have not downloaded any documents, you may request a refund by submitting an email to

Satisfaction Guarantee: If you’re not satisfied with your subscription, you can contact us for further help. Contact must be made within 3 business days of your subscription purchase and your refund request will be subject for review.

Please Note: Refunds can never be provided more than 30 days after the initial purchase date regardless of your activity on the site.